体外诊断试剂临床试验(包括与已上市产品进行比较研究的临床试验是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。下面咱们就一起来看看体外诊断试剂临床试验有哪些相关的问题？咱们继续往下看吧！

1、体外诊断试剂临床试验资料首次提交及补充资料签章注意事项?

　　体外诊断试剂注册临床试验资料中，由临床试验机构出具的所有文件均应由临床机构盖章，包 括但不限于：临床方案及其附件、临床试验报告及其附件，尤其应注意作为报告附件的说明书、简 历、测序资料等应与报告作为同一份文件提交，并应有清晰的签章，包括骑缝章。 临床试验补充资料同样适用于以上要求，如针对发补意见需由临床机构进行补充说明、补充临 床数据、修订分报告内容等情况，同样应由临床机构盖章确认。

2、体外诊断试剂提交伦理文件与临床试验方案的注意哪些事项?

　　体外诊断试剂临床试验资料中应提交临床试验执行的方案及与之对应的同意开展临床试验的伦 理委员会书面意见。 由于临床试验方案的变更，可能存在多个版本号，提交申报资料时应注意以下原则： 如临床试验方案的变更发生在临床试验正式开展之前，应提交临床试验最终执行的版本号的临 床试验方案，以及该版本号方案对应的伦理委员会书面意见。 如临床试验已经开始，过程中发生方案变更，应将变更前后版本的临床方案及其伦理文件一并 提交，并明确说明方案变更的原因及其对已开展的临床试验的影响。 应当注意，临床试验之前应充分研究方案的科学性、合理性、可行性及合规性，制定方案并严 格执行;临床试验过程中非必要原因不得随意对方案进行更改。

3、何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室?

　　在体外诊断试剂的临床试验中，所有检测试验原则上应由承担临床试验的机构完成。如果对比 方法采用实验室检测参考方法，且这些方法并非临床常规检测技术，需要专门的设备仪器和试验条 件，大部分临床试验机构不具备相关检测条件，则对于确无相关检测条件的临床试验机构可将此部 分试验委托给专门的、具备相应检测资质的实验室进行检测，由临床试验机构对检测结果进行认 可。例如核酸序列测定和GC-MS/MS试验属于上述情形。但是如果对比方法是临床检验常规方法，如：一般病原体分离培养、微量肉汤稀释法(用于体外抗生素药敏试验)等，虽然试验操作较为复 杂，需要具备专门的实验室条件和检测技术，但仍应由临床机构完成试验，不宜委托第三方实验室 进行试验。为了保证临床试验的质量可控性，应选择有能力承担相关试验的临床机构开展临床试 验，在临床试验过程中应对相关试验进行严格的标准化操作，并进行机构间和操作者间的一致性评价。

4、体外诊断试剂临床试验时关于样本应注意什么问题?

　　临床试验中在使用说明书中指定样本类型的临床样本进行试验时，应当同时关注样本采集、样 本保存条件、样本保存时间、样本处理方式等技术内容的符合性。试验试剂说明书中的声称应有临 床前研究支持，应同时关注试验试剂说明书和对比试剂、复核试剂说明书的要求。例如，核酸检测试剂临床试验时应注意：样本采集方法符合说明书要求;样本保存时间应在声 称的样本有效期内;应采用临床原始样本进行临床试验，提取的DNA或RNA核酸不视为原始样本;应 采用试验试剂和对比试剂各自产品说明书声称配套的核酸提取/纯化试剂、样本保存液(如适 用);如产品说明书对提取的核酸纯度和浓度等有要求，应满足各自产品说明书的相关要求等。

5、伴随诊断试剂基因突变位点的覆盖范围应考虑哪些因素?

　　对于肿瘤伴随诊断基因突变检测试剂，如该基因针对相同的伴随诊断用途(如相同的伴随药 物)已知有多种突变位点，则后续产品设计时应结合产品风险受益分析充分考虑突变位点的覆盖程 度，不应为了产品评价的易操作性随意缩小位点的检测范围。例如KRAS基因突变用于肿瘤伴随诊断 时，因为其为负向伴随诊断基因检测且与药物不良反应相关，突变位点覆盖不足可能增加患者风险。

6、使用体外诊断试剂境外临床试验数据注册申报时应注意的问题有哪些?

　　使用境外临床试验数据在我国进行注册申报时，申请人应提交境外临床试验机构的伦理意见、临床试验方案和临床试验报告。伦理意见、临床试验方案和报告的形式、内容与签字签章等应满足 境外临床试验所在国家(地区)临床试验质量管理的相关要求。此外，申请人还应提交境内外临床 试验相关因素的差异分析报告，详细说明申报产品在进行境内外临床试验相关因素存在的差异以及 针对差异的处理措施。必要时，还应提交境外临床试验所在国家(地区)有关临床试验质量管理的 相关法律、法规、规范或标准等文件。 申请人应提供完整的境外临床试验数据，不得筛选，境外临床试验报告应包含对完整临床试验 数据的分析及结论。