《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）》

2024年6月1日

《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告（2024年第38号）》

2024年6月1日

《医疗器械经营质量管理规范》

2024年7月1日

《体外诊断试剂分类目录》

2024年7月1日（产品备案）

《国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》

2024年8月1日

《国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）》

2024年9月1日

《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》

2024年10月8日