在医疗器械领域，产品的说明书一直是确保患者和医护人员正确使用的重要文件。然而，随着数字时代的来临，关于医疗器械说明书是否可以使用电子版的问题备受关注。在这方面，国内医疗器械法规并未对说明书的介质做出明确规定。但是，一些国家标准和法规以及专业解答却提供了一些建议和指导。

根据《医疗器械说明书和标签管理规定》，对于说明书的具体介质并没有限制。这意味着，医疗器械企业在提供说明书时并非受制于纸质文档。然而，企业需要确保无论采用何种介质，用户获取的说明书内容必须与经注册部门审批的一致。这一要求保障了患者和医护人员能够获得准确、可靠的产品使用信息。

举例来说，GB 11417.3-2012《眼科光学 接触镜 第3部分：软性接触镜》规定了软性接触镜的说明书随附要求。然而，在标准中，并未规定说明书必须是纸质的，而是强调了“镜片的最小销售单位中应随附有使用说明书”。这为采用电子说明书提供了一定的示范。企业可以在销售包装盒上附带一个二维码，供用户扫描获取电子版本的说明书，为用户提供更为便捷的获取方式。

纸质说明书一旦印刷出来就难以更新，而医疗器械行业的技术和安全标准常常在不断演进。采用电子说明书可以轻松实现在线更新，确保用户获得的信息是最新的，反映了产品的最新特性和安全要求。

纸质文档的生产和管理涉及大量资源，包括纸张、印刷油墨等。相比之下，电子说明书的推广有助于减少对环境的冲击，更符合可持续发展的理念。

电子说明书的方式更为便捷，用户只需通过扫描二维码或访问指定网页即可获取所需信息。这不仅提高了用户体验，还有助于用户更好地理解和使用医疗器械产品。

然而，采用电子说明书也面临一些挑战。例如，用户对数字安全性的担忧、网络连接不畅等问题。为了应对这些挑战，企业需要加强数字安全措施，确保用户获取电子说明书的过程安全可靠。同时，提供多种获取方式，既满足数字时代的便捷性，又为那些偏好传统方式的用户提供选择。

数字化浪潮下，医疗器械说明书的电子化逐渐崭露头角。尽管目前法规并未对说明书的介质做出明确规定，但采用电子版本的趋势不可忽视。企业需要在确保信息准确性和一致性的前提下，充分利用数字技术，提升用户体验，为医疗器械产品的使用提供更便捷、可靠的支持。在未来，我们有理由期待医疗器械行业在数字化路径上迈出更为坚实的步伐。