一般来说，有源类的第一类医疗器械在首次备案时通常需要提交《医疗器械检测报告》，检测通常包括安规（GB9706.1）和EMC（YY0505/9706.102）检测。这是因为这类医疗器械涉及到电能，需要通过安规检测确保其安全性，同时EMC检测确保其对周边环境不会产生过多的电磁干扰。因此，一类医疗器械需要做EMC和安规。

对于医疗器械来说，由于其涉及到医疗领域，对安全性和电磁兼容性的要求更高。因此，在进行医疗器械的设计和制造时，通常需要进行EMC和安规检测，以确保产品的安全性和可靠性。如果是无源的器械，通常肯定就是不要了。

找到一个具有相关认证资质的第三方检测机构，可以通过互联网搜索或相关行业协会推荐来寻找合适的机构，比如我司就可以检测，我司拥有医药器械CMA资质。

与选定的检测机构联系，了解其检测流程、检测标准、检测费用等相关信息。

提交申请，并按照检测机构的要求填写相关申请表格，提供产品资料、技术文档等必要信息。

等待检测机构对申请进行审核，确认申请是否符合相关标准和要求。

如果申请被批准，检测机构将安排具体的检测时间和地点，申请人需要按照要求将产品送至指定地点进行检测。

检测完成后，检测机构将出具相应的检测报告，申请人需要支付相应的检测费用。

申请人可以根据检测报告的结果对产品进行改进或调整，以确保产品符合相关标准和要求。

需要注意的是，不同国家和地区的EMC和安规检测标准和要求可能存在差异，因此在申请检测前需要了解目标市场的相关标准和要求。同时，申请人需要确保提供的产品资料和技术文档真实、准确、完整，以便检测机构能够准确评估产品的安全性和电磁兼容性。

对于1类医疗器械，测试安规和电磁兼容性的项目主要包括以下几项：

耐压测试：测试设备在高电压下的绝缘性能。

接地电阻测试：测试设备的接地电阻值，以确保设备安全接地。

漏电流测试：测试设备在正常工作时，对地漏电流的大小，以确保设备安全。

机械强度测试：测试设备的结构强度，以防止设备在受到外力时损坏。

温升测试：测试设备在正常工作时，各部分温度的变化情况，以防止设备过热。

辐射发射测试：测试设备产生的电磁辐射是否符合相关标准。

辐射抗扰度测试：测试设备在受到外界电磁干扰时的工作稳定性。

传导骚扰测试：测试设备对电源线的传导骚扰是否符合相关标准。

传导抗扰度测试：测试产品的连接线缆到外部引入的干扰的容忍能力，是否顶得住。

静电放电抗扰度测试：测试设备在静电放电时的抗扰能力。

射频电磁场抗扰度测试：测试设备在射频电磁场下的抗扰能力。

工频磁场抗扰度测试：测试设备在工频磁场下的抗扰能力。

以上是1类医疗器械测试安规和电磁兼容性需要测试的项目，具体测试项目可能会因不同国家和地区而有所不同。在申请检测前，需要了解目标市场的相关标准和要求，以确保产品符合相关标准和要求。