对于医疗器械生产企业而言，生产企业是UDI实施的源头和主体。通过UDI可以对生产过程、出入库以及仓储等环节进行数字化管理，提升产品质量管控能力和精细化管理水平。此外，UDI还有助于生产企业加强对产品不良事件的监测，实现问题产品的精准定位与召回。

对于医疗器械经营企业而言，利用UDI可以建立符合现代化的物流体系，在库存管理、渠道管理、召回和不良事件追溯等方面，有着显著提高处理效率和数据的准确性，能加强对医疗器械的监管力度。

对于医疗器械医疗机构而言，UDI可以帮助医疗机构提高耗材使用的透明度和运营效率，实现精细化管理，加强对医院收支费用的监管，降低成本。同时UDI还可进行产品追溯和精准召回，精准锁定问题产品，提升反应速度，减少问题事故的处理时间，有效降低医疗机构的损失。

对于医疗器械使用者而言，通过UDI可以追溯产品的来源和使用情况，更利于监控产品质量，有效保障公众知情权，让消费者使用起来更安心。

对于国家监管而言，利用UDI可构建医疗器械监管大数据，实现对医疗器械来源可查、去向可追、责任可究；还可以强化对医疗用械行为的规范化管理，推动实现结算透明化，打击欺诈和滥用行为，实现智慧监管。

天津市药监局在医疗器械监管信息化平台建设之初便预留了医疗器械追溯监管模块，在UDI试点工作启动后，该局全力建设“UDI可追溯系统”。该系统以UDI为主数据链条，贯穿生产、经营、使用和患者端各环节的追溯数据，能够通过UDI实现产品的追踪溯源、应用场景拓展和统计查询等功能，为深入开展全程追溯、不良事件监测及精准召回和实现公众查询等打下良好基础。

深圳市市场监督管理局依托智慧监管的良好基础，搭建了“深圳市医疗器械唯一标识追溯平台”，为UDI实施提供技术支撑。追溯平台通过UDI编码串联各环节信息，直观展示了深圳市生产经营使用医疗器械产品的追溯链条，从生产厂家到产品供应商，直至使用到患者身上，都可一一动态呈现，清晰直观地展现了UDI的全生命周期流向。

宁夏自治区为进一步推进全区医疗器械唯一标识（UDI）工作，先进行了中卫市UDI追溯平台试点，后建设了宁夏药品智慧监管平台医疗器械唯一标识（UDI）监管追溯模块，加快UDI相关数据汇聚和数据对接，实现数据上传与数据回流，以方便依权限开展监管应用工作，对辖区内数据异常企业及时进行核查。同时还要求各市局根据各自实际，参考“中卫模式”建设市级监管追溯模块，促进监管追溯系统进一步完善。