为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》，进一步强化医疗器械第三方物流的监督管理，国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。

　　请将意见反馈至电子邮箱：qxjgec@nmpa.gov.cn。反馈意见截止时间为2022年6月20日。

　　附件：1.《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理》（征求意见稿）

　　　　　2.《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理》（征求意见稿）起草说明

　　　　国家药监局综合司

　　　　2022年6月10日

附件1《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理》（征求意见稿）.doc

附件2《医疗器械经营质量管理规范附录：第三方物流质量管理》（征求意见稿）起草说明.doc

来源于：NMPA