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境内器械
境外器械
IVD
创新产品
分类界定
IVD
体外诊断试剂(IVD)是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等。
境内备案
体外诊断试剂一类备案
境内第一类体外诊断试剂备案,备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
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境外备案
进口体外诊断试剂备案
进口第一类体外诊断试剂备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
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境内二、三类首次
体外诊断试剂注册事项
境内第二类体外诊断试剂由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。
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境外二、三类首次
进口体外诊断试剂注册
进口第二类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区体外诊断试剂的注册、备案,参照进口体外诊断试剂办理。
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境内外二、三类延续
体外诊断试剂延续注册
体外诊断试剂延续注册
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境内外二、三类变更
体外诊断试剂变更注册
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