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2024-12-24
第二类有源医疗器械首次注册技术审评常见问题分析
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2024-12-24
医用分子筛制氧机注册要求及审查要点！
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2024-12-24
【回眸2024】医疗器械“含金量”持续提升！
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2024-12-24
如何区分医疗器械一类、二类、三类
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2024-12-23
注册一个医疗器械产品需要多长时间？
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2024-12-23
有源产品注册单元划分原则及常见共性问题
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2024-12-23
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2024-12-23
药监局：医疗器械法规下的UDI常见问题及解答
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2024-12-23
创新医疗器械怎么申请注册？需要什么材料？
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2024-12-23
重磅！《射频皮肤治疗设备》国家标准已立项，建议收藏
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2024-12-23
新版《体外诊断试剂分类目录》要点解析
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2024-12-23
有源医疗器械CE认证的常见法规和标准
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