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2025-03-11
医疗器械注册证变化与企业应对措施
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2025-03-11
2025全国两会 | 关于医疗器械的提案
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2025-03-10
FDA医疗器械生物相容性评估要点
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2025-03-10
注册人委托生产现场检查主要问题
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2025-03-10
医疗器械各阶段的可靠性要求
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2025-03-07
一文了解医用呼吸气路生物相容性实验要求
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2025-03-07
医疗器械动物试验研究的考虑要点！
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2025-03-07
国家药监局器审中心权威解答医疗器械技术审评相关问题
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2025-03-07
中国标准体系的分类（科普）
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2025-03-07
《医用高通量基因测序数据共享要求》等六项国家标准外文版征求意见中
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2025-03-06
国家创新医疗器械申报要求
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2025-03-06
医疗器械委托生产管理难点
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