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世界首个,血管内镜获FDA突破性设备认证
2月15日起实施,医疗器械新规出台
如何描述医疗器械注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较?
近期发布无源产品相关问答汇总!
天津某械企提供虚假材料申请第二类医疗器械产品注册行政许可案
一文了解医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同
如何进行分类界定电子申报?
一文了解医疗器械包装要求的相关要求和分类
受试者的权益如何保护?原则?
安徽药监局调整2025年全省医疗器械注册人和受托生产企业监管级别
医疗器械临床试验开展前有哪些手续?
工信部组织开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅(第二批)工作
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