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2025-02-06
中国产ECMO系统获欧盟医疗器械认证
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2025-02-06
注册人制度下异地受托方体系考核一般需要多久？
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临床试验方案和知情同意书修改要求是什么？
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医疗器械检测双轨制：注册检验VS委托检验
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2025-02-06
实施分类监管 降低使用风险——美国FDA对同种异体植入材料的监管情况简介
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2025-02-06
上海发布第二类有源医疗器械变更注册技术审评常见问题及回答
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医疗器械临床试验预算怎么做
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2025-02-06
2024年共完成第二类医疗器械注册审评4328件
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