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2024-08-28
可重复使用医疗器械的清洗、消毒、灭菌验证有哪些细节要求?
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2024-08-28
如何判别医疗器械适用GB9706.1还是GB4793.1？
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2024-08-28
什么是多中心临床试验？
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2024-08-28
2024年9月~10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排
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2024-08-28
第一、二、三类医疗器械注册及备案费用详解
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2024-08-27
医疗器械产品技术要求的作用有哪些？
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2024-08-27
医疗器械临床试验开展前有哪些手续？
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2024-08-27
有关医疗器械唯一标识的知识分享
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2024-08-27
关于医疗器械注册被退审不得不知的内容！
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2024-08-26
河南省药监局注销10个产品的医疗器械注册证
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2024-08-26
北京发布第二类医疗器械“定制式义齿”产品的注册申报资料要求及审评共性问题
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2024-08-26
【临床科普】医疗器械临床试验参与相关方及人员
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