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2025-02-06
国家局审核员对三类医疗器械的注册检查要点
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2025-02-06
生物相容性是什么？如何准备生物相容性检测的样品？
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2025-02-06
上海发布第二类有源医疗器械变更注册技术审评常见问题及回答
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2025-02-06
医疗器械临床试验预算怎么做
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2025-02-06
2024年共完成第二类医疗器械注册审评4328件
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2025-02-06
这些IVD国家标准品已停用！
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2025-02-06
医疗器械注册人制度下受托方的主要义务与责任
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2025-02-06
9款创新、6款优先产品通过特别审批绿色通道
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2025-02-06
粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法征求意见中
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2025-02-06
医疗器械软件更新是否需要变更注册？
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2025-02-06
玻尿酸MaiLi®「颏部填充」正式获批，国内5款颏部适应症玻尿酸汇总
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2025-02-06
一文读懂CRO、CMO、CDMO！
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