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2024-07-15
北京市药监局通报2起医疗器械违法典型案例
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2024-07-15
MDR法规下的环氧乙烷灭菌审核要求
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2024-07-15
包类医疗器械注册产品有效期与包内组件有效期
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2024-07-12
最新 医疗器械公司体系不合规被停产！
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2024-07-12
医疗器械注册申报时，符合性声明应如何编写？
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2024-07-12
6月药监局共批准注册医疗器械产品134个
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2024-07-11
无菌医械研发与文件管理检查要点
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2024-07-11
体外诊断试剂注册变更时，什么情况下需要提交产品检验报告？
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2024-07-11
《医疗器械生产许可证》事项办理要求
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2024-07-10
我国医疗器械标准已达1978项
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2024-07-10
胶原蛋白医疗器械产品的质量评价研究现状
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2024-07-10
NMPA发布「各省医疗器械许可备案相关信息」
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