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2024-09-23
医疗器械注册证有效期几年？注册证到期怎么办？
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2024-09-20
有源医疗器械的产品技术要求中需要体现环境试验要求吗？
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2024-09-20
医疗器械注册人委托研发、委托生产相关咨询解答
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2024-09-20
ISO 13485简介！！
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2024-09-20
国内二类三类医疗器械注册流程详解
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2024-09-19
有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交？
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2024-09-19
【一文读懂】医疗器械生产企业必知的ISO13485认证
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2024-09-19
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2024-09-19
伦理委员会的职责是什么
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2024-09-19
贵州药监明确省外已上市II类医疗器械注册申报办理规程
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2024-09-18
医械生产风险管理的误区，你真的了解吗？
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2024-09-18
全球各国医疗器械可用性有哪些法规要求？
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