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2024-09-27
浙江药监局：10 月 1 日起医疗器械注册启用电子申报，无需再提交纸质资料
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2024-09-27
ISO45001认证审核常见问题点
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2024-09-27
20个医疗器械基础常识
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2024-09-27
免于进行临床评价的情形
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2024-09-27
二类医疗器械注册从立项到结束需要多长时间？
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2024-09-27
医疗器械设计开发过程的程序性规定
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2024-09-27
一文了解｜变更注册共性问题（一）第二类体外诊断试剂
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2024-09-27
10月1日起！山东对这7项行政许可施行电子证照
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2024-09-27
药械组合
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2024-09-25
伦理委员会的工作程序？平时做什么工作？
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2024-09-25
国家局审核员对III类医疗器械的注册检查要点
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2024-09-25
【再生材料】从“纺织贵族”到“医疗新贵”，“丝素蛋白”如何完成华丽转身？
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