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2024-09-13
什么是进口医疗器械注册?进口注册的首要条件是什么?
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2024-09-13
无菌医疗器械包装验证主要包括哪些项目?
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2024-09-13
IVD获证后,有新国标品发布
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2024-09-13
国家医保局:加快受理创新医疗器械等新增项目申请
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2024-09-12
一文了解临床试验机构备案要求和问题
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2024-09-12
带您一探医疗器械临床试验的几个重要阶段
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2024-09-12
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2024-09-12
FDA医疗器械管理类别
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2024-09-12
《北京市医疗器械审评检查新300问》——医疗器械质量管理体系篇
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2024-09-11
医疗器械临床试验中知情同意书审核注意点
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2024-09-11
医疗器械生物学评价方法及趋势
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2024-09-11
医疗器械注册质量管理体系对文件管理有什么要求
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