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2024-10-12
器械术语
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2024-10-11
2024年医疗器械相关法律法规汇总与政策解读分析
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北京各区医疗器械政策总览
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2024-10-11
一文了解什么是临床试验gcp证书
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2024-10-11
医疗器械注册核查流程详解：解析有源产品生产现场体系考核
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2024-10-10
医疗器械的定义及使用目的是什么
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2024-10-10
FDA小企业资质认定（SBD）申请将改为电子提交！
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2024-10-10
川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南
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2024-10-10
国家药监局注销齿科粘接剂、脊柱内固定系统、空心螺钉等7个医疗器械注册证
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2024-10-10
如提交自检报告，申报资料有哪些要求？
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2024-10-09
一文了解医疗器械标识标准和实际应用
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2024-10-09
医疗器械产品的留样要点的具体内容
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