9999js金沙老品牌(中国)有限公司-Macau Future Star

新闻动态
政策法规
行业资讯
金沙js9线路中心
政府动态
检索
2024-04-29
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》
2024-04-29
手术计划软件何种情况可以作为二类器械申报注册
手术计划软件何种情况可以作为二类器械申报注册
2024-04-29
体外心室辅助设备和体外心室辅助泵头及管路获批上市
体外心室辅助设备和体外心室辅助泵头及管路获批上市
2024-04-28
日常监督检查、飞行检查、体系检查分不清楚？
日常监督检查、飞行检查、体系检查分不清楚？
2024-04-28
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
2024-04-28
医疗器械临床评价报告的九大关键要点
医疗器械临床评价报告的九大关键要点
2024-04-26
如何确保医疗器械的安全有效？
如何确保医疗器械的安全有效？
2024-04-26
医疗器械临床评价路径有几种？
医疗器械临床评价路径有几种？
2024-04-25
《胸痛中心质控报告(2023)》正式发布
《胸痛中心质控报告(2023)》正式发布
2024-04-25
有源医疗器械产品检验报告提交规范与常见问题解析
有源医疗器械产品检验报告提交规范与常见问题解析
2024-04-24
医械生物相容性评价的目标和方法
医械生物相容性评价的目标和方法
2024-04-24
一文了解医疗器械临床试验报告怎么撰写
一文了解医疗器械临床试验报告怎么撰写
< 首页 32333435 36 3738394041 尾页 >
论坛 联系 ( 010 ) 63311696/97/98 法规
XML 地图