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2024-07-22
有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检验？
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2024-07-22
医疗器械注册证增加规格型号和委托生产能同时办理吗？
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2024-07-22
江苏省第二类医疗器械注册检验报告常见注册发补问题
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2024-07-22
什么是第一类医疗器械备案？
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2024-07-19
关于Ⅲ类医械新规下的射频美容设备，一篇全讲透！
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2024-07-19
多中心临床研究的挑战与管理要点
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2024-07-19
关于同品种临床评价的10个常见问题解答
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2024-07-19
医疗器械委托生产/委托加工/OEM之区别
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2024-07-18
口腔门诊医疗器械消毒到底需要注意什么？
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2024-07-18
医疗器械中文标签/说明书法规咨询相关问题解答
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2024-07-18
广东药监局发布6月医疗器械注册质量管理体系核查结果
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2024-07-18
FDA质量体系法规的最终规则，与ISO13485接轨
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