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GB 9706系列标准变更、延续注册有关要求
关于“创新医疗器械申报”,你需要的都在这了!
注意!8月1日起,该项医械监管新规正式实施!
医疗器械生产企业质量控制与成品放行
最新!国家药监局飞行检查停产案例(2024年第28号)
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医疗器械软件更新是否需要变更注册?
FDA发布《无菌类器械 (510(k))申报资料中无菌证明资料递交及审查》指南
医美整形类医疗器械安全有效性对审评的影响
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