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2024-07-02
天津发布医疗器械上市前工作指引：天津市政策文件篇
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2024-07-02
什么是医疗器械可用性工程？
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2024-07-02
药监局：7月1日起施行！
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2024-07-02
医疗器械临床试验如何选择对照器械？
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2024-07-01
一文了解医疗器械软件注册申报资料
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2024-07-01
有源医疗器械组合产品是否可以免于临床评价？
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2024-07-01
医疗器械“产品风险管理资料”包括什么？
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2024-07-01
一文了解医械注册体考延伸检查
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2024-07-01
各国医疗器械注册要求及流程汇总
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2024-06-28
第二类医疗器械“敷料”产品的注册申报资料要求及审评共性问题分享
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2024-06-28
一文了解医疗器械临床试验机构备案申请受理条件
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2024-06-28
天津发布医疗器械上市前工作指引：注册体系核查篇
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