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2024-07-22
什么是第一类医疗器械备案?
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2024-07-19
关于Ⅲ类医械新规下的射频美容设备,一篇全讲透!
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2024-07-19
多中心临床研究的挑战与管理要点
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2024-07-19
关于同品种临床评价的10个常见问题解答
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2024-07-19
医疗器械委托生产/委托加工/OEM之区别
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2024-07-18
口腔门诊医疗器械消毒到底需要注意什么?
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2024-07-18
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2024-07-18
广东药监局发布6月医疗器械注册质量管理体系核查结果
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2024-07-18
FDA质量体系法规的最终规则,与ISO13485接轨
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2024-07-17
一文了解北京市医疗器械注册人制度跨区域委托条件
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2024-07-17
如何通过化学表征研究评估医疗器械材料的安全性
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2024-07-17
医疗器械产品注册审评大概需要多长时间?
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