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2025-01-08
如何为 MDR 和 IVDR 过渡做准备
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2025-01-08
新修订医疗器械监督管理条例，增加一个部门，删除一个机构！
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2025-01-07
遗传办申请的审批和备案适用场景
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2025-01-07
又双叒叕降了！贵州第二类医疗器械产品注册原收费标准降低50%！
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2025-01-07
粤港澳大湾区内地九市进口港澳医疗器械申报指南
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2025-01-06
一类医疗器械的备案后管理阶段
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2025-01-06
2024年4季度医疗器械审评共性问题汇总
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2025-01-06
新手必备，医疗器械基本法规清单
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2025-01-02
伦理委员会应接受哪些上级部门的指导和监督？
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2025-01-02
一文了解医疗器械标识标准和实际应用
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2025-01-02
有源医疗器械进行软件烧录有什么要求？
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2025-01-02
医疗器械注册人委托生产实施阶段常见问题！
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