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无源医疗器械“组合包类”产品注册问题答疑
医疗器械临床评价小知识
最新!国家药监局已批准277个创新医疗器械
注意!射频治疗仪类产品医疗器械注册证申请时间有变动
医疗器械生产现场检查问题回复(2024年4-6月)
怎么判断是否要做医疗器械动物实验以及动物的选择?
医疗器械肿瘤消融都有哪些消融技术?
医疗器械说明书是否可以使用电子版?
无源医疗器械原材料变更后,如何对其进行评价?
69款产品公布药械组合产品属性界定结果,看看哪些属于医疗器械产品
《医疗器械经营质量管理规范》(2024版)变更要点解析
ISO13485医疗器械质量管理体系
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