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2024-09-12
《北京市医疗器械审评检查新300问》——医疗器械质量管理体系篇
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2024-09-11
医疗器械临床试验中知情同意书审核注意点
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2024-09-11
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2024-09-11
医疗器械注册质量管理体系对文件管理有什么要求
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2024-09-11
《北京市医疗器械审评检查新300问》——临床检验产品篇
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2024-09-10
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2024-09-10
13种医疗器械归为II类！浅析FDA分类「逻辑」！
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2024-09-10
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2024-09-10
医疗器械动物试验研究，一般分为几种？
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2024-09-10
《北京市医疗器械审评检查新300问》——无源产品篇
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2024-09-09
医械产品技术要求编写常见问题汇总
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2024-09-09
植入医械生产企业产品质量控制要点
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