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2024-10-09
医疗器械产品的留样要点的具体内容
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2024-10-09
有源医疗器械进行软件烧录有什么要求？
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2024-10-08
黑龙江药监局发布医疗器械生产重点监管品种目录
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2024-10-08
有源医疗器械产品注册变更增加型号是否必须进行检测？
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2024-10-08
医疗器械强制性行业标准在哪里查询？
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2024-10-08
医疗器械注册人制度下受托生产企业的生产许可证变更问题
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2024-10-08
关于临床评价相关的几个概念
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2024-09-30
如何快速取得医疗器械注册证？
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2024-09-30
安徽省药监局关于提供第二类医疗器械审评补正及核查整改资料预审查服务的通告
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2024-09-30
国庆节前 | 器械试验需要准备的工作事宜
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2024-09-30
医疗器械怎么开展临床试验？一文了解相关流程与实践
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2024-09-29
上海药监通报2024年医疗器械临床试验检查情况
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