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2024-12-13
医疗器械临床试验伦理审查同意函
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2024-12-13
包类医疗器械注册对组件的要求
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2024-12-13
如何进行医疗器械临床评价？
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2024-12-13
液体敷料产品包装载体不同，是否可划分为同一注册单元？
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2024-12-13
专家共识指南|《医用射频皮肤美容与治疗专家共识》
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2024-12-12
备案检查应知应会：人员职责类问题
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2024-12-12
医疗器械如何进行清洗过程确认？北京发布检查指南正式稿
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2024-12-12
温馨提醒：2025年2月25日前,请抓紧提交年度自查报告啦~
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2024-12-11
一文掌握医疗器械5项基础知识
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2024-12-11
医疗器械跨区域委托生产如何进行监管？
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2024-12-11
重组胶原蛋白常见问题及回答
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2024-12-11
医疗器械软件变更注册须知
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