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2023-12-25
欧盟MDR法规产品标签的要求
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2023-12-25
射频医疗美容用产品新规出台，热玛吉（Thermage FLX）能否继续商用？
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2023-12-25
骨组织病损植入器械定制设计的审评关注点
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2023-12-22
关于2024年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
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2023-12-20
搬家咯！搬家咯！北京药监局搬家咯！！！
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2023-12-20
接下来迎面走来的是安徽局！开始实行立卷审查，在向国家局靠拢
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2023-12-20
医疗器械生产质量管理知识要点分享
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2023-12-19
CE认证常见问题解答
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2023-12-19
医疗器械产品委托生产要求
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2023-12-19
3D打印骨科植入器械不溶颗粒残留评价方法
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2023-12-18
英国医疗器械注册：MHRA要求与流程解析
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2023-12-18
医疗器械分类界定与注册备案
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