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2023-12-11
器审中心“指导原则”栏目新增68个国外指导原则中文翻译文件
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2023-12-08
医疗器械怎么申报，看这里！（十九）
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2023-12-08
医疗器械临床试验方案的设计需要考虑哪些因素？
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2023-12-08
注意！该类产品管理类别由第二类医疗器械调整为第三类
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2023-12-07
医疗器械怎么申报，看这里！（十八）
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2023-12-07
两家医疗器械生产企业因国家药监局飞检停产
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2023-12-07
临床试验机构质量管理体系关注要点
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2023-12-06
医疗器械怎么申报，看这里！（十七）
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2023-12-06
体外诊断试剂临床试验开展的一般程序和要领
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2023-12-06
湖南药监局发布抗HPV等敷料类医疗器械产品注册问题答疑
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2023-12-05
医疗器械从设计开发到上市全流程详细！
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2023-12-05
医疗器械怎么申报，看这里！（十六）
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