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2022-12-08
北京医疗器械代理：注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写？
下面北京医疗器械代理拟以境内三类无源植入医疗器械产品为例，谈谈如何撰写好〈产品技术报告〉，供申报单位准备申报资料时参考。
北京医疗器械代理：注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写？
2022-12-07
2022年中国国家药品监督管理局（简称：NMPA）医疗器械法规现状
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2022-12-07
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
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2022-12-07
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
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2022-12-06
北京cro服务：医疗器械说明书包括哪些内容？
北京cro服务提供商9999js金沙老品牌总结医疗器械说明书主要包括的内容:
北京cro服务：医疗器械说明书包括哪些内容？
2022-12-06
医疗器械注册代办：IVD注册要经过哪些流程？
IVD注册时的流程都分为哪些呢？工作任务都有哪些呢？都需要什么资料呢？医疗器械注册代办小编现为您整理如下：
医疗器械注册代办：IVD注册要经过哪些流程？
2022-12-06
IVD注册流程概要
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2022-12-06
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
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2022-12-06
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
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2022-12-06
彩色隐形眼镜医疗器械注册法规概述
彩色隐形眼镜医疗器械注册法规概述
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2022-12-06
浅谈血液透析浓缩物同品种临床评价
浅谈血液透析浓缩物同品种临床评价
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2022-11-30
什么是医疗器械说明书？医疗器械注册代办商来分享
医疗器械注册代办商了解到据《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)第三条明确规定
什么是医疗器械说明书？医疗器械注册代办商来分享
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