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2023-09-12
医疗器械通用名称命名解析
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2023-09-12
《医疗器械管理法》首次被列入立法规划
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2023-09-12
医疗器械“产品风险管理资料”包括什么？
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2023-09-11
Ⅰ类医疗器械备案流程图 先收藏起来！
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2023-09-11
一类备案、二类三类医疗器械注册必备哪些材料？
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2023-09-11
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（下）
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2023-09-08
如何提高技术审评咨询沟通效率？官方回答建议学起来
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2023-09-08
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
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2023-09-08
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（中）
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2023-09-07
让我们来看看销售医疗器械需要哪些资质
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2023-09-07
质量管理体系文件的编写原则和步骤都有哪些？
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2023-09-07
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（上）
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