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2024-05-17
医疗器械生产企业风险管理的误区及对策
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2024-05-17
临床试验中的脱落、剔除、中止、终止、退出和失访
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2024-05-17
有源医疗器械使用期限从何时开始计算？
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2024-05-17
6月起实施，器械委托生产新要求20个要点总结
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2024-05-16
一文了解医械注册体考延伸检查
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2024-05-16
一文了解医用敷料临床试验的常见问题
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2024-05-15
医疗器械软件注册资料重点关注什么要点，看这一篇就够啦！
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2024-05-15
什么是人因工程/可用性工程？
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2024-05-15
了解医美相关医疗器械产品--热玛吉、玻尿酸
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2024-05-15
一文读懂医疗器械注册流程与要求
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2024-05-14
官方：医疗器械注册单元划分案例和误区
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2024-05-14
NMPA医疗器械注册文件资料要求汇总
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