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2024-05-07
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
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2024-05-07
想要走医疗器械注册人要求有哪些？
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2024-05-06
《化妆品检查管理办法》发布，2024年11月1日起施行
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2024-05-06
天津器审4月医疗器械注册申报常见问题答疑汇总
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2024-05-06
哪些医疗器械需要做分类界定？
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2024-05-06
医疗器械的临床评价
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2024-05-06
医疗器械体外诊断试剂注册变更需要什么材料？
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2024-04-29
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》
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2024-04-29
手术计划软件何种情况可以作为二类器械申报注册
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2024-04-29
体外心室辅助设备和体外心室辅助泵头及管路获批上市
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2024-04-28
日常监督检查、飞行检查、体系检查分不清楚？
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2024-04-28
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
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