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2024-05-11
申请医疗器械产品分类界定前该做什么？
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2024-05-10
严规下面对飞行检查，医疗器械企业该如何应对？
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2024-05-10
医疗器械临床试验数据递交要求
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2024-05-10
GB 9706.1-2020检测常见问题答疑
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2024-05-09
欧盟MDR公告机构增至46家！
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2024-05-09
医疗美容类有源医疗器械技术要求的探讨
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2024-05-09
医疗器械临床试验过程中各阶段工作的要求
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2024-05-09
临床试验可以代替总结性可用性测试么？
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2024-05-08
FDA在4年内逐步取消对LDT的一般执法裁量权
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2024-05-08
卫健委印发关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见
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2024-05-08
这类医疗器械产品现场核查出五大类主要问题，值得注意
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2024-05-07
撰写医疗器械定期风险评价报告时，最容易出现这些问题
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