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2024-05-14
NMPA医疗器械注册文件资料要求汇总
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2024-05-14
MDR法规要求的文件和记录有哪些？
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2024-05-13
器审中心：重点关注「4类医疗器械」产品，手术机器人、高端影像设备…
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2024-05-13
医械研发实验常见问题答疑汇总
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2024-05-13
规范医疗器械产品分类界定工作的公告
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2024-05-13
医疗器械分类界定需提交的申请资料及注意事项都有哪些？
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2024-05-13
重磅！国家药监局发布IVD试剂分类目录
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2024-05-11
如何判别医疗器械适用GB9706.1还是GB4793.1？
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2024-05-11
如何申报江苏省第二类医疗器械创新产品？
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2024-05-11
申请医疗器械产品分类界定前该做什么？
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2024-05-10
严规下面对飞行检查，医疗器械企业该如何应对？
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2024-05-10
医疗器械临床试验数据递交要求
医疗器械临床试验数据递交要求
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