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2024-05-23
天津发布医疗器械上市前工作指引：医疗器械基本概念篇
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2024-05-22
一文了解进口医疗器械注册的注意事项
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2024-05-22
一文了解美国FDA医疗器械注册全流程（附流程图）
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2024-05-22
四川省药监局发布第二类医疗器械注册申报常见问题答疑
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2024-05-20
体外诊断试剂稳定性研究的常见问题解答
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2024-05-20
为什么做临床试验？临床试验的意义
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2024-05-20
医疗器械生物相容性评价要点
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2024-05-20
医疗器械通用名称不得含有这些内容
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2024-05-17
医疗器械生产企业风险管理的误区及对策
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2024-05-17
临床试验中的脱落、剔除、中止、终止、退出和失访
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2024-05-17
有源医疗器械使用期限从何时开始计算？
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2024-05-17
6月起实施，器械委托生产新要求20个要点总结
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