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2024-02-06
医疗器械临床评价路径及相应流程
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2024-02-06
医疗器械临床试验中CRC应对稽查的策略
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2024-02-06
FDA发布质量体系法规最终规则，引进ISO13485要求
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2024-02-02
盘点2023年CMDE发布共性问题汇总
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2024-02-01
注意啦，这些企业需提交上一年度自查报告
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2024-01-30
一文了解液体敷料和凝胶敷料在原材料的控制上的要求
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2024-01-30
哪些医疗器械禁止委托生产？
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2024-01-30
如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？
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2024-01-29
Ⅱ类、III类医疗器械首次注册周期大概要多久
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2024-01-29
一文了解CRC工作职责及内容
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2024-01-26
医疗器械注册检验常见问题答疑汇总
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2024-01-26
一文了解医疗器械分类，什么是一类、二类、三类医疗器械
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