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2023-12-27
FDA发布第三方审查510(k)、EUA提交材料指南草案
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2023-12-26
定制式义齿医疗器械规范检查要点及常见问题分享
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2023-12-26
医疗器械生物学评价系列标准
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2023-12-26
基于技术审评的第二类创面敷料产品相关问题研究
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2023-12-25
欧盟MDR法规产品标签的要求
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2023-12-25
射频医疗美容用产品新规出台，热玛吉（Thermage FLX）能否继续商用？
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2023-12-25
骨组织病损植入器械定制设计的审评关注点
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2023-12-22
关于2024年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
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2023-12-20
搬家咯！搬家咯！北京药监局搬家咯！！！
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2023-12-20
接下来迎面走来的是安徽局！开始实行立卷审查，在向国家局靠拢
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2023-12-20
医疗器械生产质量管理知识要点分享
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2023-12-19
CE认证常见问题解答
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