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吉林发布《进一步加强第二类医疗器械注册管理工作的意见》等三个文件实施方案
器审中心2023年指导原则汇总
国家药监局2023年共批准注册医疗器械产品2728个
广东药监局发布第六批“港澳药械通”目录
1月15日起,这18项医疗器械标准即将实施!
电子内窥镜同品种临床评价要求都有哪些
一、二、三类医疗器械的认识
医疗器械临床路径思维导图
4月1日起,《医疗器械分类目录》调整内容全部实施
12月各省份医疗器械注册备案数据出炉
遇到国家级飞检,医疗器械企业应该怎样做?
简述电子设计中的EMC、EMI、ESD
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