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2023-07-11
第二类医疗器械技术审评发补常见问题解答
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2023-07-11
医械产品技术要求常见问题
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2023-07-11
《医疗器械生产许可证》时提交的资料有哪些注意事项？
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2023-07-11
创新医疗器械怎么申请注册？需要什么材料？
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2023-07-11
医疗器械生产监督管理办法-监督检查要求（二）
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2023-07-11
一文了解医疗器械注册变更要求详解
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2023-07-11
一文盘点！2023年25款创新医疗器械
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2023-07-11
医疗器械EMC电磁兼容常用的基本方法
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2023-07-11
2022-2023年度药械组合产品属性界定结果汇总
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2023-07-11
医疗器械生产管理—监督检查要求（一）
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2023-07-11
2022年第二类体外诊断试剂注册申报常见发补问题分析
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2023-07-11
ISO 13485 与 GMP 的区别
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