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2023-10-26
医疗器械定期风险评价报告-含参考模板
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2023-10-26
刚刚！162个 III 类医械新品获批上市（附名单）
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2023-10-26
注册申报用于妇科手术的单孔腹腔内窥镜手术系统，临床试验设计如何考虑？
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2023-10-25
医疗器械临床试验对研究者的要求
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2023-10-24
如何从零开始建立质量管理体系？
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2023-10-24
医疗器械注册申报资料要求
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2023-10-24
2022年第二类有源医疗器械变更注册技术审评常见问题分析
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2023-10-23
2024年，FDA将发布这些新规
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2023-10-23
​无源植入性医疗器械稳定性研究要求
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2023-10-23
CMDE医疗美容类激光设备适用范围的审评要点
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2023-10-20
北京将对9个医疗器械临床试验项目进行监督抽查
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2023-10-20
2023新法规新系统人遗办申报问答
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