9999js金沙老品牌(中国)有限公司-Macau Future Star

2022-03-29

人类遗传资源管理办理流程

中国人类遗传资源采集审批，本行政许可按照一般程序办理，包括申请、受理、技术评审、决定和文书送达等。

2022-03-29

受试者的权益有保障吗？

现代医疗卫生事业发展迅速，循证医学的理念已深入人心，临床试验研究工作已得到重视。现阶段我国的医学发展水平不断提高，临床试验的数量也在不断增加，受试者作为试验的志愿者对医学进步做出的贡献是不言而喻的。

2022-03-28

临床试验开始前应做好哪些准备？

进行医疗器械临床试验时，应当有充分的科学依据和明确的试验目的，并权衡对受试者和公众健康预期的受益以及风险，预期的受益应当超过可能出现的损害。

2022-03-28

近期,国家药品监督管理局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》（药监综械注〔2022〕13号）相关文件。

2022-03-25

体外诊断试剂注册基本要求

体外诊断试剂注册与医疗器械注册整体流程大致一样，但考虑到体外诊断试剂无论是风险还是使用方面与医疗器械又存在部分差异，体外诊断试剂注册资料更多要求研发人员编制，因此，体外诊断试剂与医疗器械注册存在差异。

2022-03-25

医疗器械公司注册需要哪些条件

现在医疗技术发达，医疗器械也是非常先进的，在注册设立医疗器械公司的时候是需要遵守法律的相关规定的，注册医疗器械公司是需要符合相应的条件才可以的，那么，医疗器械公司注册需要哪些条件是怎样的？

2022-03-24

企业生产医疗器械除了需要办理医疗器械生产许可之外，还需要办理医疗器械注册证书。什么叫做医疗器械注册证，办理需要经过哪些流程。

2022-03-24

一类医疗器械的注册流程是怎样的

医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；

2022-03-23

如何办理三类医疗器械许可证

现在经营三类医疗器械都需要相关的证件许可才可经营。医疗器械分为三大类，其中一类可直接办理，二类医疗器械需要到相关部门备案才可以经营，三类医疗器械必须经过相关部门的审核并且颁发证书才可以经营。

2022-03-23

医疗器械咨询的范围及选择要点

医疗器械咨询是为医疗器械生产商、经销商、医疗机构、行业监管及投资机构提供医疗器械咨询完整解决方案。

2022-03-22

体外诊断试剂临床试验数据是评价产品安全有效性的重要支持性资料之一。规范地收集、整理、分析和递交临床试验数据有助于提高临床试验实施和管理质量，同时有利于监管机构快速、高效地掌握临床试验的开展情况，提高审评效率。

2022-03-22

注册医疗器械公司有什么要求

医疗器械指的是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，其中包括所需要的计算机软件。