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2022-06-16
牙科脱敏剂二类医疗器械注册如何注册？
牙科脱敏剂二类医疗器械注册分类目录，医疗器械注册单元划分，医疗器械临床评价路径
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2022-06-16
医疗器械货架有效期是什么？
医疗器械货架有效期是指保证医疗器械终产品正常发挥预期功能的期限，产品设计开发阶段需完成产品货架有效期研究。
医疗器械货架有效期是什么？
2022-06-16
第三类医疗器械经营，向哪个部门提交资料？具体提交哪些资料？
第三类医疗器械经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请。
第三类医疗器械经营，向哪个部门提交资料？具体提交哪些资料？
2022-06-16
一类医疗器械，二类医疗器械，三类医疗器械经营，应需具备哪些条件？
一类医疗器械，二类医疗器械，三类医疗器械经营，应需具备哪些条件？
2022-06-16
大家经常说的低值耗材和高值耗材，都包括什么？
医疗器械低值耗材和高值耗材,一图让大家一目了然
大家经常说的低值耗材和高值耗材，都包括什么？
2022-06-15
选购使用装饰性彩色平光隐形眼镜的提示
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2022-06-15
列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则
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2022-06-15
医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则
医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则
2022-06-15
医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则
医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则
2022-06-14
决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（2021年第73号）
决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（2021年第73号）
2022-06-14
医疗器械临床评价技术指导原则（2021年第73号）———临床试验
医疗器械临床评价技术指导原则（2021年第73号）———临床试验
2022-06-14
医疗器械临床评价技术指导原则（2021年第73号）———临床评价
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