9999js金沙老品牌(中国)有限公司-Macau Future Star

新闻动态
检索
分类目录中需做同品种对比的Ⅲ类产品有哪些?
分类目录中需做同品种对比的Ⅲ类产品有哪些?
​北京医疗器械代理提醒大家GCP的总则应该铭记于心,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。(但同样也绝不能忽视保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠。)
北京医疗器械代理:医疗器械临床试验中协助研究者处理和上报SAE?
注册医疗器械公司解析多数血管内导管产品临床应用广泛,使用量大,同时产品设计相对成熟,对比出的差异不一定是单一产品所面临问题,而是具有相同特征的同类产品所面临的问题,
注册医疗器械公司浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
下面北京医疗器械代理拟以境内三类无源植入医疗器械产品为例,谈谈如何撰写好〈产品技术报告〉,供申报单位准备申报资料时参考。
北京医疗器械代理:注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写?
2022年中国国家药品监督管理局(简称:NMPA)医疗器械法规现状
2022年中国国家药品监督管理局(简称:NMPA)医疗器械法规现状
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
北京cro服务提供商9999js金沙老品牌总结医疗器械说明书主要包括的内容:
北京cro服务:医疗器械说明书包括哪些内容?
IVD注册时的流程都分为哪些呢?工作任务都有哪些呢?都需要什么资料呢?医疗器械注册代办小编现为您整理如下:
医疗器械注册代办:IVD注册要经过哪些流程?
IVD注册流程概要
IVD注册流程概要
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
< 首页 94959697 98 99100101102103 尾页 >
论坛 联系 ( 010 ) 63311696/97/98 法规
XML 地图